“Io mi sento un bambino come tutti gli altri anche se ho bisogno della sedia a rotelle per camminare”. Antonio 10 anni di Aiello del Sabato è affetto da una malattia genetica rara: la SMA, atrofia muscolare spinale di tipo 2. Per la sua malattia ancora non esiste una cura definitiva, ieri sera durante la maratona televisiva Telethon su Rai 1 Antonio ha raccontato la sua quotidianità, accompagnato da mamma Stefania, dal papà Luigi, dal suo fratellino Emiliano e la cuginetta Serena: “Nonostante la SMA – dice Antonio – io cerco di essere felice”. Ha una super famiglia che lo riempie d’affetto: “Noi cerchiamo di rendergli la vita più semplice – racconta la mamma –  ma abbiamo paura del futuro e di cosa ci possa riservare”. Per questo è fondamentale aiutare la ricerca medico scientifica. La fondazione Telethon, finanzia la ricerca interna tramite i suoi istituti di Milano e Pozzuoli e con un programma carriere intitolato a Renato Dulbecco, ma anche la ricerca esterna con bandi di ricerca destinati a valorizzare i migliori progetti e i migliori ricercatori. Un appello dunque anche al gran cuore dell’Irpinia per conoscere meglio la SMA e individuare al più presto una cura per la malattia di Antonio, e di tanti altri bambini e giovani che sono colpiti da patologie rare.